* 담당업무
상세조건 |
“생명공학의 선두주자 종근당이 미래를 함께할 인재를 찾습니다.” |
| | 모집부문 | 세 부 내 용 | 인원 | 개
발 | 글로벌
사업 | RA
(신입/경력) | ㅇ지원자격 - 학사이상
- 영어가능자 및 해외등록 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 화학, 생명과학, 자연계열 관련 전공자
ㅇ 업무내용 - 해외 등록 서류 작성
- 국가별 규정에 따른 등록 계획 수립
- 국가별 등록 보완 대응
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 중남미
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상
- 스페인어/영어가능자 및 해외등록 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 화학, 생명과학, 무역, 어문학 관련 전공자
ㅇ 업무내용 - 중남미 지역 기존 거래처 관리 및 사업 확장
- 중남미 지역 신규시장 개척 및 영업
- 중남미 지역 시장조사 및 관련 대외업무 수행
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 기획
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상
- 영어가능자 및 해외업무 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 화학, 생명공학, 자연계열, 경영, 회계, 재무 관련 전공자
ㅇ 업무내용 - 해외법인 관리 및 관련 업무
- 해외사업 및 영업 실적 관리
- 해외시장 정보 조사 및 분석
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 사업개발 | 국내
제휴/관리
(경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 사업개발 경력 1년 이상
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학, 생명과학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 국내 외자사 제휴, 신규 거래처 개척, 신제품 도입
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 일본
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 일본어 가능자, 사업개발 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학, 생명과학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 일본 신규거래처 및 신규사업 개발, 정보 수집 및 평가
- 일본 기존 거래처 관리
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 해외
제휴/관리
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 사업개발 경력자 우대
- TOEIC 800점 이상
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학, 생명과학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 해외 기존 거래처 관리, 해외 신제품 도입
- 아이템 및 사업성 검토
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 제품개발 | RA
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, RA 또는 제품개발 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학 전공자
ㅇ 업무내용 - 신제품 검토 및 개발, Regulatory Affairs
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 특허
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, RA 또는 제품개발 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학 전공자
ㅇ 업무내용 - 신제품 검토 및 개발, Regulatory Affairs
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 임상 | CRA
(경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, CRA 경력 1년 이상
- 4년제 간호학과 출신 연구간호사 경력 1년 이상
(단, 연구간호사 경력자는 신입 처우)
ㅇ 전 공 - 약학, 간호학 또는 이과계열 전공자
ㅇ 업무내용 - 임상시험 모니터링
- MFDS 및 IRB 업무
- 임상시험 관련 검토 업무
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 통계
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상(석사우대)
ㅇ 전 공 - 통계학, 보건학(역학, 보건통계)
ㅇ 업무내용 - 임상시험자료관리 및 통계업무
- 증례기록서 개발, 자료관리시스템 개발
- 임상시험과 관련한 통계업무
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 학술
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 영어가능자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 간호학, 생물학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 안전성정보관리(Pharmacovigilance)
- 국내유해사례(자발, 임상), 해외유해사례의 수집, 관리, 보고
- 안전성정보관리 교육
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | 연
구 | 연구기획
(경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상, 연구기획 경력 3년 이상
- 신약/바이오 분야 경력자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 생화학, 생물학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 연구과제 기획, 관리
- 연구과제 도입, 라이센싱 아웃
- 연구과제 관련 정보 조사
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 천연물연구
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상
ㅇ 전 공 - 약학, 생화학, 생명공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 의약품(케미칼, 천연물)개발 과제 기획
- 안과 의약품 기획, 제제 및 약효평가
- 천연물신약(임상 시험 경험자)
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 제제연구
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상
ㅇ 전 공 - 약학, 화학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 신제품 제제연구
- 제형 연구, 제품화 연구
- 분석법 밸리데이션을 통한 분석 방법 확립
- 해외 등록 자료 및 CTD 작성
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | DDS연구
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상
ㅇ 전 공 - 약학, 제약, 화학, 생물학 포함 약물전달시스템 관련 전공자
ㅇ 업무내용 - 개량신약 제품화 연구
- 서방형 주사 원천기술 연구
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 약리연구 | 항암
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상
ㅇ 전 공 - 약학, 수의학, 생물학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 신규물질 항암 효능 평가 및 기전 연구
- in vitro 및 in vivo 약효 평가
- 분자생물학적 기전 연구
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 독성
(경력) | ㅇ 지원자격 - 박사이상, 경력 3년 이상
ㅇ 전 공 - 수의학, 독성학
ㅇ 업무내용 - 신약 후보 물질 독성 평가
- 일반독성 및 유전독성 연구 수행
- GLP 독성 시험 외부 의뢰 및 관리
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 독성
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 전문졸 이상
ㅇ 전 공 - 실헝동물학
ㅇ 업무내용 - 독성시험 보조 및 실험동물실 운영
- 각종 경로별 투여, 채혈 및 부검
- 실험동물 식이, 케이지 및 깔집 관리
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 의약화학
(신입) | ㅇ 지원자격 - 석사이상, 영어 가능자 우대
ㅇ 전 공 - 합성화학, 의약화학
ㅇ 업무내용 - 전임상 후보물질 도출 / biophysical assay 수행
ㅇ 근무지역 - 용 | 0명 | 공정개발 | 공정개발
(경력) | ㅇ 지원자격 - 박사학위 및 실무 경력 3년 이상
ㅇ 전 공 - 유기화학, 화학공학, 및 공업화학
ㅇ 업무내용 - 합성신약의 공정개발
- 의약품 원료의 대량생산 및 상업화
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 분석
(경력) | ㅇ 지원자격 - 박사학위 및 실무 경력 3년 이상
ㅇ 전 공 - 분석화학
ㅇ 업무내용 - 합성신약의 분석
- 의약품 원료의 기시법 확립
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 바이오
의학 | 항제공학
(경력) | ㅇ 지원자격 - 박사이상
- 항체/단백질공학 전공 및 항체개발 경력 3년 이상
ㅇ 전 공 - 항체/단백질공학, 항체/단백질모델링, 분자생물학 관련 전공자
ㅇ 업무내용 - 항체/단백질 library 고안/제작 및 스크리닝
- 항체 인간화 및 최적화
- 신규 항체/단백질 구조 고안, 제작 및 modeling
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 배양/정제
(경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상(박사우대)
- 단백질 분리/정제, 동물세포 배양 경력 3년 이상
ㅇ 전 공 - 생화학, 분자생물학, 생물공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 항체/단백질 정제/분석, 배양
- 평가용 시료 대량 생산 및 제공
- 정제법, 배양법 등 개발
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 바이오
공정 | 세포배양
(경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상, 경력 5년 이상
- 바이오리액터 운영 경험자
- 동물세포 배양공정 개발 전문 인력
- 박사학위 소지자 및 배양공정 QbD 유경험자 우대
ㅇ 전 공 - 생명공학, 생물공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 세포배양팀 관리
- 바이오시밀러 및 바이오신약 동물 세포주 개발
- 동물세포 배양공정 개발, 임상용 시료 생산
- 생산부 기술이전 등ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 세포배양
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상(박사우대)
- 동물세포 배양공정 개발 전공자 및 경력자 우대
- 대용량 바이오리액터 운영 경험자 우대
- 배양공정 QbD 유경험자 우대
ㅇ 전 공 - 생명공학, 생물공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오시밀러 및 바이오신약 동물세포 배양공정 개발
- 임상용 시료 생산, 생산부 기술이전 등
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 줄기세포
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상 (박사우대)
- 줄기세포 관련 연구 전공자 및 경력자
- 기업 경력자 우대
- 배아줄기세포/유도만능줄기세포(iPSCs)관련 연구 경험자 우대
- 우수 연구성과 보유자 (논문 및 특허) 우대
ㅇ 전 공 - 생물학, 생명공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 줄기세포 기반 세포치료제 개발
- 성체줄기세포 기반 세포치료제 개발
- 배아줄기세포 및 Reprogramming 관련 연구
- 대학 및 연구기관과의 공동연구개발 진행
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 바이오
분석 | 분석
(경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상, 해당업무 경력 7년 이상
- 영어 가능자 우대
- 질량분석기 기반 분석분야 경험자 우대
ㅇ 전 공 - 생화학, 분자생물학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오의약품 분석법 개발
- 분석법 기술이전 업무
- 이화학적 분석팀 업무 관리
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 분석
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상, 영어 가능자 우대
- 질량분석기 기반 분석분야 경험자 우대
ㅇ 전 공 - 생화학, 분자생물학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오의약품 분석법 개발
- 분석법 기술이전 업무 등
ㅇ 근무지역 - 용 인 | 0명 | 생
산 | 생산 | 약사
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 약사면허소지자에 한함
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학
ㅇ 업무내용 - 공정 trouble shooting, 신제품 제조공정 기술 이전
- 제조기록서 검토
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 타정기운영
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 약사면허소지자에 한함
ㅇ 전 공 - 약학, 제약학
ㅇ 업무내용 - 공정 trouble shooting, 신제품 제조공정 기술 이전
- 제조기록서 검토
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | QC팀
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 석사이상
ㅇ 전 공 - 분석화학, NIR/Raman 분광분석 전공자
ㅇ 업무내용 - 원료/공정/제품 의약품 품질관리
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 바이오
생산 | 완제생산
(경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 완제 바이오의약품 생산경력 10년 또는 과장 이상
ㅇ 전 공 - 약학, 생물(공)학, 화학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오의약품 PFS 완제 생산공정 관리
- 바이오의약품 PFS 완제 생산시설 엔지니어링
- GMP 문서 작성, 밸리데이션, 생산장비/설비 관리
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 정제공정
(신입) | ㅇ 지원자격 - 학사이상, 해당 전공자 우대
ㅇ 전 공 - 약학, 생물(공)학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오의약품 원제 생산 담당(정제공정)
- GMP 문서 작성, 밸리데이션, 생산장비/설비 운전 및 관리
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 바이오
QC | 팀장급
(경력) | ㅇ 지원자격 - 바이오의약품 품질관리 분야 경력 10년 이상
ㅇ 전 공 - 약학, 생명공학, 유전공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 바이오의약품 QC 총괄
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 동물시험
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상
- 실험동물기술사 자격소지 우대
ㅇ 전 공 - 실험동물학과, 생명공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 동물시험/환경모니터링
ㅇ 근무지역 - 천 안 | 0명 | 관
리 | 구매
(신입/경력) | ㅇ 지원자격 - 학사이상
ㅇ 전 공 - 무역, 화학, 생명공학 등 관련학과 전공자
ㅇ 업무내용 - 수입 원자재(원료, 상품, 포재) 구입
- 수입 관련 제반 업무 (통관 등)
ㅇ 근무지역 - 본 사 | 0명 | <공통자격> | ㅇ 남자는 병역필 또는 면제자
ㅇ 해외여행에 결격 사유가 없는 자
ㅇ 국가보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 채용 시 우대 | - |
| |
○ 제출기한 : 2014. 09. 05 (금) ~ 2014. 09. 21 (일), 24:00 까지 (17일)
○ 제출서류 : 입사지원서 이외의 서류는 추후 개별 안내 |
| |
○ 서류전형 → 인적성검사(신입 포함 5년 미만 경력자 ) → 1차 면접 → 2차 면접 → 최종합격 |
| |
○ 홈페이지 접속(www.ckdpharm.com) 후, 채용정보 확인
○ 입사지원서 상에 본인이 해당 되는 모든 항목을 빠짐없이, 정확히 작성해 주시기 바랍니다.
○ 정확한 작성이 되지 않거나 면접 시 허위로 판명될 경우 입사취소 |
| |
○ 서류전형 발표 - 종근당 홈페이지 확인
○ 1차, 2차 면접 발표 - 개별 SMS 통보 |
| |
|
|
ckdpharm.com
