| 모집부문 | 구분 | 업무내용 | 응 시 자 격 | 근무지 |
| 생산부 | 생산기획 | 경력 | - 기준서 작성 및 개정
- 기준서 교육
- 일탈 관리
- 생산기계 백업 완료시
동시 실시될 Audit trail
점검기록지 작성 | - 전문대 졸업 이상
- 동종업계 유경험자
- C-GMP, EU-GMP 무균제제 관련유경험자 | 공장
(용인) |
| 생산부 | 경력 | - 다회용 점안제 라인
- PQ/CAPA | - 학사 이상 학위 취득자
- 동종업계 5년 이상 경력자
- C-GMP, EU-GMP 무균제제
(주사제,점안제,안연고제) 생산유경험자 |
| 신입 | - 점안제 생산 | - 전문대 졸업 이상
- 화학 또는 기계 관련학과 전공자 |
| 신입 | - 생산 업무 | - 고등학교 졸업 이상
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대 |
품질
보증부 | 정규직 | 경력 | - 적격성평가
- 밸리데이션
- CAPA 업무
- QMS 업무
- GMP실사 관련 업무 | - 학사 이상 학위 취득자
- 이화학, 자연계열 학과 전공자
- 완제의약품 제조소 QA 경력 7~10년
- 영어회화 가능/외국어능력 우수자 우대
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대 | 공장
(용인) |
| 경력 | - 허가/CTD 작성
- 제품표준서 작성
- 제품품질평가
- SOP 관리 | - 학사 이상 학위 취득자
- 이화학, 자연계열 학과 전공자
- 완제의약품 제조소 QA 경력 3~5년
- 영어회화 가능/외국어능력 우수자 우대
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대 |
| 계약직 | 신입
또는
경력 | - 기준서 영문화
- GMP 문서 영문화
- Vendor Audit 자료독해
- 해외 Inspection&
Audit 시 통역 지원 | - 학사 이상 학위 취득자
- 영문학, 영어통역/번역 관련 학과전공자
- 영어통역/번역 경험자 우대
- 완제의약품 제조소 해외실사 또는
RA 업무 경험자 우대
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대
* 계약기간(6개월 이상, 협의가능)
* 근로시간(8시간 이하, 협의가능) |
- 제조기록서 발행관리
- 실험일지 발행관리
- GMP 양식 발행관리
- 사무보조
* 발행관리 : 문서 복사,
발행 이력 관리 | - 고등학교 졸업이상
- 완제의약품 제조소 QA 문서관리
업무 경험자 우대
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대
* 계약기간(6개월 이상, 협의가능)
* 근로시간(8시간 이하, 협의가능) |
품질
관리부 | 정규직 | 경력 | - 이화학시험
- 분석기기 유지관리
(소프트웨어 포함)
- 시험데이터 검토
(전자데이터 포함) | - 학사 이상 학위 취득자
- 화학 또는 관련 학과 전공자
- 완제의약품 제조소 품질관리 경력 5~7년
- CDS, LIMS 운영, 사용 유경험자
- 분석기기 컴퓨터시스템 관리 및
컴퓨터시스템 밸리데이션 유경험자
- 영어회화 가능/외국어 능력 우수자 우대 | 공장
(용인) |
- 품질관리
(제품 이화학 시험 등) | - 학사 이상 학위 취득자
- 화학 또는 관련 학과 전공자
- 완제의약품 제조소 품질관리 경력3년 이하
- 영어회화 가능/외국어능력 우수자 우대
- 컴퓨터 활용능력 우수자 우대 |
- 환경모니터링 & 미생물 시험
- SOP 개정 및 검토
- 미생물 관련 실사 준비 | - 학사 이상 학위 취득자
- 미생물, 생명과학 학과 전공자
- 완제의약품 제조소 미생물 경력 5년이상
- FDA, EMA, PMDA 실사 경험자 우대 |
| 계약직 | 경력 | - 의약품 품질관리 이화학시험
- 실험실 자료 정리 및
전산 업데이트 | - 학사 이상 학위 취득자
- 화학 또는 관련 학과 전공자
- 완제의약품 품질관리 실험경력 2~10년
※ 출산․육아 대체인력(1년),
정규직 동일 급여 |
